2023年12月に発表されたレポート

「遅発性筋肉痛からの回復をサポートするカンナビジオール (CBD) およびカンナビゲロール (CBG) ベースの飲料粉末の安全性、忍容性、予備効果に関する無作為二重盲検プラセボ対照反復投与パイロット研究 (ドム）」

■参考
National Library of Medicine

カンナビノイドを含む製品は、アスリート向けに回復を促進するものとして販売されていますが、その安全性や効果に関するデータが不足しています。このランダム化・二重盲検・プラセボ対照・反復投与のパイロット研究では、カンナビジオール（CBD; 35 mg）、カンナビゲロール（CBG; 50 mg）、ベータカリオフィレン（BCP; 25 mg）、分岐鎖アミノ酸（BCAAs; 3.8 g）、およびクエン酸マグネシウム（420 mg）を含む製品の安全性、忍容性、および回復への予備効果が評価されました。

この研究では、40人の運動経験者が遅発性筋肉痛（DOMS）を実験的に誘発され、DOMSの発生後24時間、48時間、および72時間で検査が行われました。被験者はアクティブな製剤またはプラセボにランダムに割り当てられ、3.5日間にわたり1日2回製剤を摂取しました。

この手法は「ランダム化二重盲検プラセボ対照反復投与」のデザインであり、これは研究者がどの被験者に実際の製剤を与え、どの被験者にプラセボを与えたかを知らないようにするためのものです。被験者はDOMSを発症させる実験的な誘発を受け、その後、アクティブな製剤またはプラセボを摂取しました。

この手法により、製品の安全性、忍容性、および回復への予備的な効果を調査することが可能となりました。DOMSが起こった後の被験者の状態を24時間ごとにフォローアップすることで、製品の効果が時間の経過とともにどのように変化するかを把握することができます。

この研究では、アクティブグループ（実際に製剤を摂取したグループ）とプラセボグループ（偽薬を摂取したグループ）を比較しました。アクティブグループでは1つの有害事象（下痢）が報告されましたが、プラセボグループでは2つの有害事象（口が渇く、目の発疹/目の腫れ）が報告されました。被験者たちは製剤の摂取に関して100%の報告を行いました。

主な興味のある結果として、DOMS発生後72時間におけるアクティブグループとプラセボグループの平均的な筋肉痛/不快感の評価の差を示す効果の推定値が-1.33でした。これは治療の差を示唆する中程度の証拠です。

DOMS発生後48時間における、仕事や家庭での日常活動における筋肉痛、不快感、またはこりの干渉の評価の結果の効果の推定値は-1.82で、これは臨床的に重要な治療の差を示しています。一方で、アクティブグループとプラセボグループとの間には、回復、睡眠の質、または気分の乱れに関する客観的な指標に対する有意な影響は見られませんでした。

試験したCBD配合の製剤は日常活動に対するDOMS の干渉を軽減し、回復の機能的側面の改善を実証しています。

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